ملخصات علوم الحياة والارض شعبة العلوم الفيزيائية

أقدم لكم أعزائي تلاميذ السنة الثانية باك كتابا قيما يجمع دروس علوم الحياة والأرض، الكتاب من إعداد الأستاذ يوسف الأندلسي وهو بصيغة PDF

ملخصات علوم الحياة والارض شعبة العلوم الفيزيائية

ثم فهرس محتويات الكتاب:

doros svt book

doros bac svt bac

ثم نأتي لتحميل الكتاب

من هنــــــــــــــــــــــــا

من هنـــــــــــــــــــــــــــــا

ملخصات علوم الحياة والارض شعبة العلوم الفيزيائية

من طرف Unknown  |  نشر في :  08:49 0 تعليقات

أقدم لكم أعزائي تلاميذ السنة الثانية باك كتابا قيما يجمع دروس علوم الحياة والأرض، الكتاب من إعداد الأستاذ يوسف الأندلسي وهو بصيغة PDF

ملخصات علوم الحياة والارض شعبة العلوم الفيزيائية

ثم فهرس محتويات الكتاب:

doros svt book

doros bac svt bac

ثم نأتي لتحميل الكتاب

من هنــــــــــــــــــــــــا

من هنـــــــــــــــــــــــــــــا

السلاسل الجبلية الحديثة وعلاقتها بتكتونية الصفائح

  السلاسل الجبلية الحديثة وعلاقتها بتكتونية الصفائح

ملاحظة:

 تمثل الوثيقة 1 خريطة العالم مثلت فيها السلاسل الجبلية، يعبر اللون الأحمر عن السلاسل الأكثر ارتفاعا، اللون البني عن السلاسل المتوسطة الارتفاع و اللون الأصفر عن السلاسل الأقل ارتفاعا.

http://www.physicalgeography.net

 تمثل الوثيقة 2 تموضع السلاسل الجبلية الحديثة

 تمثل الوثيقة3 الصفائح التكتونية المشكلة للكرة الأرضية.

 1 ـ اعتمادا على الوثائق 1 و2 و3، استخلص علاقة السلاسل الجبلية الحديثة بتكتونية الصفائح.

الإجابة

1 ـ سلاسل الطمر:  سلسلة جبال الأنديز بأمريكا الجنوبية نموذجا

1 ـ 1 ـ الخصائص البنيوية و الجيوفزيائية لمناطق الطمر:

 للكشف عن بعض الخصائص البنيوية والجيوفيزيائية لمناطق الطمر نقترح دراسة المعطيات الآتية:

http://www.cnrs.fr/cw/dossiers/dosgeol/01_decouvrir/02_subduction/03_prismes/01_terrain/img/grandes/04a/01a.jpg

للكشف عن مصدر الصهارة في مناطق الطمر نقترح الوثيقة4 التي تمثل نتائج الدراسة التجريبية للحالة الفيزيائية لبيريدوتيت الرداء. 1ـ استنادا إلى الوثائق1 و2 و3 ، استخرج الخصائص البنيوية والجيوفيزيائية لمناطق الطمر. 2 ـ باستغلالك للوثيقة4 ، فسر تشكل الصهارة في مناطق الطمر. الإجابة http://www.geocraft.com  الرابط

1 ـ 2 ـ مميزات سلاسل الطمر:

 تمثل الوثائق التالية بعض الخصائص المميزة لسلاسل الطمر.

الوثيقة2: جزء من الخريطة الجيولوجية للساحل الغربي لأمريكا الجنوبية

الوثيقة1: تموضع سلسلة الأنديز

الوثيقة3: مقطع جيولوجي يبين بنية سلسلة جبال الأنديز

Image provenant de la conférence de JM Lardeaux

الوثيقة4:

http://www.dstu.univ-montp2.fr

   1 ـ انطلاقا من الوثائق 1 , 2 , 3 و4، استخلص أهم الخصائص المميزة لسلاسل الطمر.

   2 ـ اعتمادا المعطيات السابقة، اقترح تعريفا لسلاسل الطمر.

الإجابة

انظر الرابط1  ـ الرابط2

2 ـ سلاسل الطفو: سلسلة جبال عمان بسلطنة عمان نموذجا: الرابط

 للكشف عن بعض خصائص ومراحل تشكل سلاسل الطفو، نقترح دراسة المعطيات الآتية:

 تمثل الوثيقة1 خريطة جيولوجية مبسطة لمنطقة عمان.

 تمثل الوثيقتين2 و3 رسوما تخطيطية، تفسر أهم مراحل تشكل سلسلة جبال عمان.

 

 the Geology and Geophysics of the United Arab Emirates (R.A Ellison and  M.T. Styles) -2006

http://www.dstu.univ-montp2.fr

 1ـ باستغلالك للوثيقة1، استخرج الخصائص المميزة لسلسلة الطفو.

 2 ـ انطلاقا من الوثيقتين2 و3 ، صف أهم مراحل تشكل سلسلة الطفو.

 3 ـ اعتمادا على المعطيات السابقة، اقترح تعريفا لسلاسل الطفو.

الإجابة

3 ـ سلاسل الاصطدام:

 أ ـ سلسلة جبال الهمالايا بين الهند والصين نموذجا الوثيقة

 قصد تعرف أهم خصائص ومراحل تشكل سلسلة الهمالايا، نقترح دراسة المعطيات الآتية:

الوثيقة2: رسم تخطيطي لمقطع جيولوجي على مستوى هذه السلسلة.	الوثيقة1: تموضع سلسلة جبال الهمالايا
(d'après Himalaya-Tibet, le choc des continents - collectif - Eds CNRS)	http://blankonthemap.free.fr/3_geographie/pic/icon_carte_him.gif

 تمثل الوثيقة3 نموذجا تفسيريا لأهم مراحل تشكل سلسلة الهمالايا.

http://www.dstu.univ-montp2.fr

  
http://www.geocraft.com

  

 1ـ باستغلالك للوثيقة1، صف تموضع سلسلة جبال الهمالايا.

 2 ـ باستثمارك للوثيقة2، استخرج أهم خصائص هذه السلسلة ودلالاتها.

 3 ـ انطلاقا من الوثيقة3 ، صف أهم مراحل تشكل سلسلة الهمالايا.

 4 ـ اعتمادا على المعطيات السابقة، اقترح تعريفا لسلاسل الاصطدام.

 الإجابة

 ب ـ سلسلة جبال الألب

  تمثل الوثيقة الآتية نموذجا تفسيريا لأهم المراحل التي سبقت تشكل سلسلة الألب.

http://svt.ac-dijon.fr/schemassvt/affiche_image.php3?id_document=2420

 1 ـ انطلاقا من الوثيقة، صف أهم مراحل تشكل سلسلة الألب.

 2 ـ استنتج نمط جبال الألب.

  ـ خلاصة:انظر أيضا الوثيقة1  الوثيقة2   أو الوثيقة3 ـ الوثيقة4  ـ الوثيقة5 ـ الوثيقة6

               4 ـ خلاصة:

                               انظر الرابط

السلاسل الجبلية الحديثة وعلاقتها بتكتونية الصفائح

من طرف Unknown  |  نشر في :  02:53 0 تعليقات

  السلاسل الجبلية الحديثة وعلاقتها بتكتونية الصفائح

ملاحظة:

 تمثل الوثيقة 1 خريطة العالم مثلت فيها السلاسل الجبلية، يعبر اللون الأحمر عن السلاسل الأكثر ارتفاعا، اللون البني عن السلاسل المتوسطة الارتفاع و اللون الأصفر عن السلاسل الأقل ارتفاعا.

http://www.physicalgeography.net

 تمثل الوثيقة 2 تموضع السلاسل الجبلية الحديثة

 تمثل الوثيقة3 الصفائح التكتونية المشكلة للكرة الأرضية.

 1 ـ اعتمادا على الوثائق 1 و2 و3، استخلص علاقة السلاسل الجبلية الحديثة بتكتونية الصفائح.

الإجابة

1 ـ سلاسل الطمر:  سلسلة جبال الأنديز بأمريكا الجنوبية نموذجا

1 ـ 1 ـ الخصائص البنيوية و الجيوفزيائية لمناطق الطمر:

 للكشف عن بعض الخصائص البنيوية والجيوفيزيائية لمناطق الطمر نقترح دراسة المعطيات الآتية:

http://www.cnrs.fr/cw/dossiers/dosgeol/01_decouvrir/02_subduction/03_prismes/01_terrain/img/grandes/04a/01a.jpg

للكشف عن مصدر الصهارة في مناطق الطمر نقترح الوثيقة4 التي تمثل نتائج الدراسة التجريبية للحالة الفيزيائية لبيريدوتيت الرداء. 1ـ استنادا إلى الوثائق1 و2 و3 ، استخرج الخصائص البنيوية والجيوفيزيائية لمناطق الطمر. 2 ـ باستغلالك للوثيقة4 ، فسر تشكل الصهارة في مناطق الطمر. الإجابة http://www.geocraft.com  الرابط

1 ـ 2 ـ مميزات سلاسل الطمر:

 تمثل الوثائق التالية بعض الخصائص المميزة لسلاسل الطمر.

الوثيقة2: جزء من الخريطة الجيولوجية للساحل الغربي لأمريكا الجنوبية

الوثيقة1: تموضع سلسلة الأنديز

الوثيقة3: مقطع جيولوجي يبين بنية سلسلة جبال الأنديز

Image provenant de la conférence de JM Lardeaux

الوثيقة4:

http://www.dstu.univ-montp2.fr

   1 ـ انطلاقا من الوثائق 1 , 2 , 3 و4، استخلص أهم الخصائص المميزة لسلاسل الطمر.

   2 ـ اعتمادا المعطيات السابقة، اقترح تعريفا لسلاسل الطمر.

الإجابة

انظر الرابط1  ـ الرابط2

2 ـ سلاسل الطفو: سلسلة جبال عمان بسلطنة عمان نموذجا: الرابط

 للكشف عن بعض خصائص ومراحل تشكل سلاسل الطفو، نقترح دراسة المعطيات الآتية:

 تمثل الوثيقة1 خريطة جيولوجية مبسطة لمنطقة عمان.

 تمثل الوثيقتين2 و3 رسوما تخطيطية، تفسر أهم مراحل تشكل سلسلة جبال عمان.

 

 the Geology and Geophysics of the United Arab Emirates (R.A Ellison and  M.T. Styles) -2006

http://www.dstu.univ-montp2.fr

 1ـ باستغلالك للوثيقة1، استخرج الخصائص المميزة لسلسلة الطفو.

 2 ـ انطلاقا من الوثيقتين2 و3 ، صف أهم مراحل تشكل سلسلة الطفو.

 3 ـ اعتمادا على المعطيات السابقة، اقترح تعريفا لسلاسل الطفو.

الإجابة

3 ـ سلاسل الاصطدام:

 أ ـ سلسلة جبال الهمالايا بين الهند والصين نموذجا الوثيقة

 قصد تعرف أهم خصائص ومراحل تشكل سلسلة الهمالايا، نقترح دراسة المعطيات الآتية:

الوثيقة2: رسم تخطيطي لمقطع جيولوجي على مستوى هذه السلسلة.	الوثيقة1: تموضع سلسلة جبال الهمالايا
(d'après Himalaya-Tibet, le choc des continents - collectif - Eds CNRS)	http://blankonthemap.free.fr/3_geographie/pic/icon_carte_him.gif

 تمثل الوثيقة3 نموذجا تفسيريا لأهم مراحل تشكل سلسلة الهمالايا.

http://www.dstu.univ-montp2.fr

  
http://www.geocraft.com

  

 1ـ باستغلالك للوثيقة1، صف تموضع سلسلة جبال الهمالايا.

 2 ـ باستثمارك للوثيقة2، استخرج أهم خصائص هذه السلسلة ودلالاتها.

 3 ـ انطلاقا من الوثيقة3 ، صف أهم مراحل تشكل سلسلة الهمالايا.

 4 ـ اعتمادا على المعطيات السابقة، اقترح تعريفا لسلاسل الاصطدام.

 الإجابة

 ب ـ سلسلة جبال الألب

  تمثل الوثيقة الآتية نموذجا تفسيريا لأهم المراحل التي سبقت تشكل سلسلة الألب.

http://svt.ac-dijon.fr/schemassvt/affiche_image.php3?id_document=2420

 1 ـ انطلاقا من الوثيقة، صف أهم مراحل تشكل سلسلة الألب.

 2 ـ استنتج نمط جبال الألب.

  ـ خلاصة:انظر أيضا الوثيقة1  الوثيقة2   أو الوثيقة3 ـ الوثيقة4  ـ الوثيقة5 ـ الوثيقة6

               4 ـ خلاصة:

                               انظر الرابط

اضطرابات الاستجابة المناعتية

اضطرابات الاستجابة المناعتية

 قد يحدث خلل في جهاز المناعة لاسباب متعددة، يؤدي الى حدوث استجابة مفرطة أو استجابة ضد الذاتي أو نقصان وقصور هذه الاستجابة.

      1 ـ الاستجابة المفرطة: الحساسية او الأرجية:allergie  مثال مرض الربو

 تمثل الأرجية استجابة مفرطة اتجاه مولدات مضاد عادة ما تكون غير مؤدية، تسمى مؤرجات allergènes

تمر الاستجابة الأرجية عبر مراحل يمكن تلخيصها كما يلي:

ـ مرحلة التحسيس:اثناء الاتصال الأول بالمؤرج تحدث استجابة مناعتبة خلطية تتسبب في إنتاج مضادات أجسام من النوع IgE و التي تثبت على مستقبلاتها المتواجدة على غشاء بعض الكريات البيضاء كالخلايا البدينة، القعدات و الحمضات.(انظر الوثيقة)

ـ مرحلة الاستجابة الأرجية الفورية:اثناء الاتصال الثاني بالمؤرج يثبت هذا الاخير على IgE المتواجدة على غشاء الخلايا البدينة فتسبب تنشيطها وتفريغها لحبيباتها المحتوية على وسائط التهابية، خصوصا الهيستامين.

يتسبب الهيستامين في :

  ـ تمدد العروق الدموية وارتفاع نفاذيتها.

  ـ تقلص العضلات الملساء.

  ـ تهيييح النهايات العصبية.

  ـ الزيادة في الافرازات المخاطية .

ـ مرحلة الاستجابة الأرجية المتأخرة: تجذب الخلايا البدينة كريات بيضاء اخرى كالقعدات والحمضات لتفرز بدورها وسائط التهابية تزيد من حدة الاستجابة الأرجية.

يمكن الاشارة الى ان هناك نوع اخر من الارجية تتدخل فيها لمفاويات اخرى.

 انظر الرابط1  ـ انظر الرابط2   ـ  انظر الرابط3

      2 ـ القصور المناعتي:

  هو قصور في الاستجابة المناعتية قد يكون ولادي(مثل خلل في المورثات المنظمة لعمل الخلايا المناعتية) او مكتسب (مثل السيدا)

           2 ـ 1 ـ السيدا:SIDA أو AIDS

للتحميل

       ـ سبب المرض:

     سبب المرض هو جرثومة من نوع الفيروسات القهقرية(ذات ARN) تدعى فيروس القصور المناعتي البشري VIH وهو فيروس شديد الحساسية لا يمكن ان يعيش خارج الخلية أكثر من 6 ساعات، ويدمر بالحرارة °60C والكحول وماء جافيل... تمثل الوثيقة التالية بنيته:

انظر الرابط1 ـ للتحميل2

       ـ تأثير VIH على جهاز المناعة :

 نظرا لوجود تالف بين جزيئات gp120 و CD4 فان الكل الخلايا المتوفرة على هذه الجزيئات تكون مستهدفة من طرف فيروس VIHوخصوصا اللمفاويات T4 .

 بما ان اللمفاويات T4 تلعب دورا مهما في مساعدة الخلايا المناعتية خلال الاستجابات المناعتية الخلطية والخلوية فانه سيحدث خلل وقصور في هذه الاستجابات.

     ـ الدورة الاستنساخية للفيروس: انظر الرابط1 ـ انظر الرابط2 ـ انظر الرابط3 ـ انظر الرابط4 ـ للتحميل3

يتم تثبيت VIH  على مستقبلات CD4 بواسطة gp120  فيلتحم غشائي VIH و T4 ويحقن الفيروس كبسيدته داخل الخلية الهدف وتحررARN والناسخ العكسي هذا الأخير يعمل على النسخ العكسي لـ ARN إلى ADN لولب واحد ثم يتضاعف اللولب.

يدمج ADN الفيروسي بواسطة الأنزيم المدمج في ADN اللمفاوية T4 ويصبح وظيفيا أي يبدأ في العمل وذلك بنسخ عدة جزيئات منARNm و ARN فيروسي ،انطلاقا من ARNm يتم تركيب البروتينات الفيروسية التي تتجمع مع ARN الفيروسي لتتبرعم انطلاقا من غشاء الخلية وتحرر فيروسات جديدة يمكنها التطفل على خلايا أخرى.

خلال عملية النسخ العكسي تحدث أخطاء في إدماج النيكليوتيدات من طرف الأنزيم، مما يغير شكل الفيروس باستمرار، وبالتالي صعوبة القضاء عليه من طرف جهاز المناعة.

     ـ آليات تدمير T4:

تحمل اللمفاويات T4 المعفنة على غشائها بروتينات فيروسية مما يجعلها مستهدفة من طرف جهاز المناعة (مضادات الأجسام و Tc) وبالتالي يتم تدميرها فتحرر البروتينات gp120 التي تنتقل عبر الدم وتثبت على CD4 لمفاويات T4سليمة التي تستهدف بدورها من طرف جهاز المناعة.

 من جهة أخرى كل اللمفاويات T4 الحاملة لبروتينات gp120 يمكنها الالتصاق بلمفاويات أخرى عبر CD4 وتتحد أغشيتها مشكلة ملتحمات خلوية ضخمة تموت بسرعة.

     ـ مراحل تطور المرض: انظر الرابط

 ـ مرحلة العدوى الأولية:من 1 إلى 12 أسبوع بعد دخول الفيروس للجسم، يبدأ في التكاثر مدمرا اللمفاويات T4 ،لكن تظهر استجابة مناعتية(تكاثر T4 و Tc و ارتفاع تركيز مضادات الأجسام) مسببة انخفاض تركيز الفيروس.

 ـ مرحلة الكمون:(عموما بدون أعراض) من 1 إلى 15 سنة. نتيجة ارتفاع تركيز مضادات الأجسام و Tc تستمر مقاومة الفيروس، وبالتالي تبقى نسبة VIH  منخفضة ولكن يستمر الانخفاض التدريجي لـ T4.

ـ مرحلة السيدا المعلن:(ظهور الأعراض)عندما يصل تركيز T4 إلى أدنى قيمة، سيتوقف تنشيط المناعة الخلطية والخلوية، وبالتالي تضعف مقاومة الجسم مما يؤدي إلى ظهور الأمراض الانتهازية (هضمية، تنفسية، طفيلية ...)،الأورام السرطانية(سرطان Kaposi)، تدهور الجهاز العصبي.

     ـ اختبارات الكشف عن المرض:

                ـ اختبارELISA(Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay )x

  يعتمد مبدأ هذا الاختبار على الكشف عن مضادات الأجسام النوعية لفيروس VIH  انطلاقا من عينة من الدم. يعتبر الشخص ايجابي المصلséropositif في حالة تواجد هذه المضادات الأجسام وسلبي المصلséronégatif في حالة عدم تواجدها.                        

             انظر الرابط1  ـ انظر الرابط2   

               ـ اختبار Western Blot  (اختبار التحقق)  انظر الرابط1 ـ  انظر الرابط2 ـ انظر الرابط3

يتم اللجوء الى هذا الاختبار في حالة ايجابية المصل بواسطة اختبار ELISA، يمكن من الكشف عن مختلف  البروتينات المكونة للفيروس.

http://georges.dolisi.free.fr 

بعد عزل البروتينات المكونة للمصل بواسطة الهجرة الكهربائية، تضاف مضادات أجسام ضد مكونات VIH (مصدرها المختبر) لتثبت على البروتينات الفيروسية في حالة وجودها، بعد الغسل تضاف مضادات اجسام الكريونات البشرية مرتبطة بالأنزيم، ثم الغسل لإزالة ما لم يثبت وأخيرا تضاف المادة المتفاعلة مع الأنزيم لملاحظة ظهور التلوين(ايجابي) أو غيابه(سلبي).

http://georges.dolisi.free.fr 

  ـ طرق انتقال الفيروس:

 ـ الاتصالات الجنسية.

 ـ عبر الدم:تحاقن الدم، الادوات الحادة غير المعقمة...

 ـ من الام الى حميلها أو رضيعها

 تبقى الوقاية عبر تجنب كل ما يمكنه نقل الفيروس أحسن وسيلة لحماية الجسم من المرض.

     ـ محاولات العلاج:      انظر الرابط1  ـ  انظر الرابط2

 ـ كبح ادماج الفيروس عبر منعه من التثبيت على جزيئات CD4 .

 ـ كبح الناسخ العكسي عبر استعمال مومئات نيكليوزيدية(تشبه النيكليوزيدات) مثل AZT و DDC و DDI التي تدخل في تركيب ADN المنسوخ انطلاقا من ARN ، وبالتالي توقف اكتمال النسخ العكسي، لكن يمكن أن يتغير الأنزيم بفعل الطفرات، ويمنع إدماج هذه الجزيئات ليستمر النسخ.

 ـ كبح الأنزيم المدمج.

 ـ كبح البروتياز...

        2 ـ 2 ـ مثال لقصور مناعتي ولادي و علاجه: انظر الرابط

اضطرابات الاستجابة المناعتية

من طرف Unknown  |  نشر في :  02:52 0 تعليقات

اضطرابات الاستجابة المناعتية

 قد يحدث خلل في جهاز المناعة لاسباب متعددة، يؤدي الى حدوث استجابة مفرطة أو استجابة ضد الذاتي أو نقصان وقصور هذه الاستجابة.

      1 ـ الاستجابة المفرطة: الحساسية او الأرجية:allergie  مثال مرض الربو

 تمثل الأرجية استجابة مفرطة اتجاه مولدات مضاد عادة ما تكون غير مؤدية، تسمى مؤرجات allergènes

تمر الاستجابة الأرجية عبر مراحل يمكن تلخيصها كما يلي:

ـ مرحلة التحسيس:اثناء الاتصال الأول بالمؤرج تحدث استجابة مناعتبة خلطية تتسبب في إنتاج مضادات أجسام من النوع IgE و التي تثبت على مستقبلاتها المتواجدة على غشاء بعض الكريات البيضاء كالخلايا البدينة، القعدات و الحمضات.(انظر الوثيقة)

ـ مرحلة الاستجابة الأرجية الفورية:اثناء الاتصال الثاني بالمؤرج يثبت هذا الاخير على IgE المتواجدة على غشاء الخلايا البدينة فتسبب تنشيطها وتفريغها لحبيباتها المحتوية على وسائط التهابية، خصوصا الهيستامين.

يتسبب الهيستامين في :

  ـ تمدد العروق الدموية وارتفاع نفاذيتها.

  ـ تقلص العضلات الملساء.

  ـ تهيييح النهايات العصبية.

  ـ الزيادة في الافرازات المخاطية .

ـ مرحلة الاستجابة الأرجية المتأخرة: تجذب الخلايا البدينة كريات بيضاء اخرى كالقعدات والحمضات لتفرز بدورها وسائط التهابية تزيد من حدة الاستجابة الأرجية.

يمكن الاشارة الى ان هناك نوع اخر من الارجية تتدخل فيها لمفاويات اخرى.

 انظر الرابط1  ـ انظر الرابط2   ـ  انظر الرابط3

      2 ـ القصور المناعتي:

  هو قصور في الاستجابة المناعتية قد يكون ولادي(مثل خلل في المورثات المنظمة لعمل الخلايا المناعتية) او مكتسب (مثل السيدا)

           2 ـ 1 ـ السيدا:SIDA أو AIDS

للتحميل

       ـ سبب المرض:

     سبب المرض هو جرثومة من نوع الفيروسات القهقرية(ذات ARN) تدعى فيروس القصور المناعتي البشري VIH وهو فيروس شديد الحساسية لا يمكن ان يعيش خارج الخلية أكثر من 6 ساعات، ويدمر بالحرارة °60C والكحول وماء جافيل... تمثل الوثيقة التالية بنيته:

انظر الرابط1 ـ للتحميل2

       ـ تأثير VIH على جهاز المناعة :

 نظرا لوجود تالف بين جزيئات gp120 و CD4 فان الكل الخلايا المتوفرة على هذه الجزيئات تكون مستهدفة من طرف فيروس VIHوخصوصا اللمفاويات T4 .

 بما ان اللمفاويات T4 تلعب دورا مهما في مساعدة الخلايا المناعتية خلال الاستجابات المناعتية الخلطية والخلوية فانه سيحدث خلل وقصور في هذه الاستجابات.

     ـ الدورة الاستنساخية للفيروس: انظر الرابط1 ـ انظر الرابط2 ـ انظر الرابط3 ـ انظر الرابط4 ـ للتحميل3

يتم تثبيت VIH  على مستقبلات CD4 بواسطة gp120  فيلتحم غشائي VIH و T4 ويحقن الفيروس كبسيدته داخل الخلية الهدف وتحررARN والناسخ العكسي هذا الأخير يعمل على النسخ العكسي لـ ARN إلى ADN لولب واحد ثم يتضاعف اللولب.

يدمج ADN الفيروسي بواسطة الأنزيم المدمج في ADN اللمفاوية T4 ويصبح وظيفيا أي يبدأ في العمل وذلك بنسخ عدة جزيئات منARNm و ARN فيروسي ،انطلاقا من ARNm يتم تركيب البروتينات الفيروسية التي تتجمع مع ARN الفيروسي لتتبرعم انطلاقا من غشاء الخلية وتحرر فيروسات جديدة يمكنها التطفل على خلايا أخرى.

خلال عملية النسخ العكسي تحدث أخطاء في إدماج النيكليوتيدات من طرف الأنزيم، مما يغير شكل الفيروس باستمرار، وبالتالي صعوبة القضاء عليه من طرف جهاز المناعة.

     ـ آليات تدمير T4:

تحمل اللمفاويات T4 المعفنة على غشائها بروتينات فيروسية مما يجعلها مستهدفة من طرف جهاز المناعة (مضادات الأجسام و Tc) وبالتالي يتم تدميرها فتحرر البروتينات gp120 التي تنتقل عبر الدم وتثبت على CD4 لمفاويات T4سليمة التي تستهدف بدورها من طرف جهاز المناعة.

 من جهة أخرى كل اللمفاويات T4 الحاملة لبروتينات gp120 يمكنها الالتصاق بلمفاويات أخرى عبر CD4 وتتحد أغشيتها مشكلة ملتحمات خلوية ضخمة تموت بسرعة.

     ـ مراحل تطور المرض: انظر الرابط

 ـ مرحلة العدوى الأولية:من 1 إلى 12 أسبوع بعد دخول الفيروس للجسم، يبدأ في التكاثر مدمرا اللمفاويات T4 ،لكن تظهر استجابة مناعتية(تكاثر T4 و Tc و ارتفاع تركيز مضادات الأجسام) مسببة انخفاض تركيز الفيروس.

 ـ مرحلة الكمون:(عموما بدون أعراض) من 1 إلى 15 سنة. نتيجة ارتفاع تركيز مضادات الأجسام و Tc تستمر مقاومة الفيروس، وبالتالي تبقى نسبة VIH  منخفضة ولكن يستمر الانخفاض التدريجي لـ T4.

ـ مرحلة السيدا المعلن:(ظهور الأعراض)عندما يصل تركيز T4 إلى أدنى قيمة، سيتوقف تنشيط المناعة الخلطية والخلوية، وبالتالي تضعف مقاومة الجسم مما يؤدي إلى ظهور الأمراض الانتهازية (هضمية، تنفسية، طفيلية ...)،الأورام السرطانية(سرطان Kaposi)، تدهور الجهاز العصبي.

     ـ اختبارات الكشف عن المرض:

                ـ اختبارELISA(Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay )x

  يعتمد مبدأ هذا الاختبار على الكشف عن مضادات الأجسام النوعية لفيروس VIH  انطلاقا من عينة من الدم. يعتبر الشخص ايجابي المصلséropositif في حالة تواجد هذه المضادات الأجسام وسلبي المصلséronégatif في حالة عدم تواجدها.                        

             انظر الرابط1  ـ انظر الرابط2   

               ـ اختبار Western Blot  (اختبار التحقق)  انظر الرابط1 ـ  انظر الرابط2 ـ انظر الرابط3

يتم اللجوء الى هذا الاختبار في حالة ايجابية المصل بواسطة اختبار ELISA، يمكن من الكشف عن مختلف  البروتينات المكونة للفيروس.

http://georges.dolisi.free.fr 

بعد عزل البروتينات المكونة للمصل بواسطة الهجرة الكهربائية، تضاف مضادات أجسام ضد مكونات VIH (مصدرها المختبر) لتثبت على البروتينات الفيروسية في حالة وجودها، بعد الغسل تضاف مضادات اجسام الكريونات البشرية مرتبطة بالأنزيم، ثم الغسل لإزالة ما لم يثبت وأخيرا تضاف المادة المتفاعلة مع الأنزيم لملاحظة ظهور التلوين(ايجابي) أو غيابه(سلبي).

http://georges.dolisi.free.fr 

  ـ طرق انتقال الفيروس:

 ـ الاتصالات الجنسية.

 ـ عبر الدم:تحاقن الدم، الادوات الحادة غير المعقمة...

 ـ من الام الى حميلها أو رضيعها

 تبقى الوقاية عبر تجنب كل ما يمكنه نقل الفيروس أحسن وسيلة لحماية الجسم من المرض.

     ـ محاولات العلاج:      انظر الرابط1  ـ  انظر الرابط2

 ـ كبح ادماج الفيروس عبر منعه من التثبيت على جزيئات CD4 .

 ـ كبح الناسخ العكسي عبر استعمال مومئات نيكليوزيدية(تشبه النيكليوزيدات) مثل AZT و DDC و DDI التي تدخل في تركيب ADN المنسوخ انطلاقا من ARN ، وبالتالي توقف اكتمال النسخ العكسي، لكن يمكن أن يتغير الأنزيم بفعل الطفرات، ويمنع إدماج هذه الجزيئات ليستمر النسخ.

 ـ كبح الأنزيم المدمج.

 ـ كبح البروتياز...

        2 ـ 2 ـ مثال لقصور مناعتي ولادي و علاجه: انظر الرابط

تمييز الجسم بين ما هو ذاتي وغير ذاتي

  تمييز الجسم بين ما هو ذاتي وغير ذاتي

 

 

يهتم علم المناعة بدراسة كل الآليات التي تمكن الجسم من الحفاظ على تماميته أي تمييز كل ما هو ذاتي والحفاظ عليه وغير الذاتي للتخلص منه.    فكيف يمكن للجسم التمييز بين الذاتي وغير الذاتي؟        ما هي اليات دفاع الجسم ضد غير الذاتي؟           ما هي اضطرابات الجهاز المناعتي؟              كيف يمكن تدعيم الاستجابة المناعتية؟  I / تمييز الجسم بين ما هو ذاتي وغير ذاتي 1- معطيات تجريبية وسريرية: للكشف عن العامل المحدد للذاتي ، نقترح دراسة النتائج التجريبية والسريرية الممثلة في الوثيقتين1 و2 .  تبين الوثيقة 1 نتائج تجارب التطعيم الجلدي بين سلالات من الفئران، بينما تمثل الوثيقة2 ملاحظات سريرية لتطعيم جلدي بين أفراد ذوي قرابة مختلفة.    1 ـ باستغلالك للوثيقة1، فسر النتائج المحصل عليها.  2 ـ اعتمادا على الوثيقة2، استخلص العامل المحدد للذاتي.  3 ـ انطلاقا من المعطيات السابقة، استنتج العلاقة التي تربط جهاز المناعة بكل من الذاتي وغير الذاتي. الإجابة     2 ـ تركيب بروتينات CMH  أدتالأبحاث إلى اكتشاف بروتينات توجد على الغشاء السيتوبلازمي للخلايا المنواة تتدخل في تحديد ما هو ذاتي ( واسمات الذاتي)، سميت نظام HLA(Human Leucocyte Antigen  لأنها اكتشفت أول مرة فوق غشاء الكريات البيضاء، وتمت ملاحظتها أيضا فوق غشاء الخلايا المنواة وسميت بذلك المركب الرئيسي للتلاؤم النسيجي CMH( Complexe Majeur d’Histocompatibilité    يتحكم في تركيب بروتينات CMH أربع مورثات محمولة على الصبغي 6 وهي المورثات A ,C,B,D. تتميز بالخاصيات التالية: - هي مورثات مرتبطة أي محمولة على نفس الصبغي.  Philip Deitiker, Wikimedia Commons   - متعددة الحليلات أي لكل مورثة عدة حليلات (في كل مرة تكتشف حليلات جديدة).انظر الرابط      مثال: نمط وراثي لشخص معين انظر الرابط - الحليلات متساوية السيادية.          تمثل الوثيقة التالية جزء من النمط الوراثي لـ CMH عند زوجين.          1 ـ استنادا إلى الوثيقة، حدد التوافقات الممكنة  CMH  لخلف الزوجين( في غياب العبور الصبغي).  2 ـ اعتمادا على مقارنة الأنماط الوراثية للأبوين وخلفهما، بين أي الأبناء أكثر توافقا مع الأم فيما يخص CMH .   الإجابة   3 ـ أصناف بروتينات CMH يوجد صنفين رئيسيين من بروتينات CMH هما :   ـ بروتينات CMHI: توجد على سطح خلايا الجسم المنواة، يتحكم في تركيب هذا النوع المورثات B ، A و C. تتكون هذه البروتينات من سلسلتين بيبتيديتين α و β2m. (تتحكم في السلسلة  β2m مورثة توجد على الصبغي15)  ـ بروتينات CMHII: توجد على سطح بعض الخلايا المناعتية كاللمفاويات والبلعميات،تتحكم في تركيبها المورثة D. تتكون هذه البروتينات من سلسلتين بيبتيديتين α و β. http://www2.vet-lyon.fr  4 ـ  دور بروتينات CMH : في جميع الخلايا تجزئ أنزيمات خاصة عينة من البروتينات الموجودة في السيتوبلاسم إلى بيبتيدات، يرتبط كل بيبتيد بجزيئة CMH ويهاجر المركب بيبتيد ـ CMH إلى سطح الخلية، وهكذا تعرض الخلايا باستمرار محتواها البيبتيدي مما يمكن من حراسة مناعتية:   ـ إذا كانت البيبتيدات المعروضة منحدرة من بروتينات عادية للخلية، فانه لا يحدث ارتباط بين الخلية والخلايا المناعتية، وبالتالي غياب الاستجابة المناعتية.انظر الوثيقة  ـ إذا كانت البيبتيدات المعروضة منحدرة من بروتينات غير عادية للخلية(بروتين شاذ لخلية سرطانية أو بروتين فيروسي) فانه يحدث ارتباط بين الخلية والخلايا المناعتية، وبالتالي حدوث الاستجابة المناعتية.انظر الوثيقة هكذا يتبين أن مركب CMH هو مجموع المورثات المسؤولة عن تركيب بروتينات CMH المسؤولة عن تحديد الذاتي، ففي حالة زرع الأعضاء إذا كان CMH المعطي يخالف CMH المتلقي تحدث استجابة مناعتية مسؤولة عن رفض الطعم لذلك تسمى بروتينات CMH مولدات مضاد التلاؤم النسيجي.      II ـ الواسمات الثانوية للذاتي: الكريات الحمراء خلايا بدون نواة وبالتالي لا يمكن إعتبار CMH مصدر تحديد الفصيلة الدموية(CMH جزيئات خاصة بالخلايا المنواة)      تحديد الفصيلة النسيجية يخضع لنظامين أساسيين (هناك أنظمة أخرى ثانوية) وهما نظام ABO ونظام Rhésus    1 ـ نظام ABO :  مرتبط بمورثة تتميز ب 3 حليلات وهي:     - الحليل A: يرمز إلى غليكوبروتينات غشائية تمثل مولدات مضاد غشائية ( تميز غشاء الكريات الحمراء صنف A).تسمى ايضا مولدات اللكد     - الحليل B: يرمز إلى غليكوبروتينات غشائية تمثل مولدات مضاد غشائية ( تميز غشاء الكريات الحمراء صنف B).     - الحليل O: يرمز إلى غليكوبروتينات غشائية غير محدثة لإستجابة مناعتية (الفصيلة O).   الحليل O متنحي والحليلات A و B متساوية السيادة.   O AB B A المظهر الخارجي O/O A/B B/B أو B/O A/A أو A/O النمط الوراثي      يمكن إعتبار هذه الكليكوبروتينات الغشائية مصدر تحديد الفصيلة الدموية, وبما أن نظام ABO ينتج عن مورثة واحدة بعدد محدود من الحليلات (عكس جزيئات CMH) فإن عدد الفصائل الدموية قليل.     2 – نظام Rhésus :  إضافة إلى مولدات اللكد الناتجة عن نشاط المورثة المحددة للنظام ABO, هناك نوع أخر من مولدات المضاد قد يوجد على مستوى الكريات الحمراء وتسبب التلكد. هذه الجزيئات تنتج عن نظام وراثي مستقل عن النظام السابق، مورثة تتميز بحليلين:                                           - الحليل Rh+ يرمز إلى مولد مضاد غشائي مسؤول عن تسييب إستجابة مناعتية.                                           - الحليل Rh- غياب مولد مضاد.    الحليل Rh+ سائد والحليل Rh- متنحي.    III ـ  عناصر غير الذاتي  مجموع العناصر التي إذا دخلت الجسم تؤدي إلى رد فعل مناعي.   ـ يمكن أن يكون غير الذاتي خارجي المصدر:     - الجراثيم: البكتيريات، الحمات، الفطريات والحيوانات الأولية.     - الأعضاء والأنسجة الأجنبية عن الجسم.   ـ يمكن أن تكون عناصر ذاتية خضعت لتغير فاعتبرت غير ذاتية:     - خلايا الجسم الشاذة: الخلايا المسنة أو السرطانية.

تمييز الجسم بين ما هو ذاتي وغير ذاتي

من طرف Unknown  |  نشر في :  15:20 0 تعليقات

  تمييز الجسم بين ما هو ذاتي وغير ذاتي

 

 

يهتم علم المناعة بدراسة كل الآليات التي تمكن الجسم من الحفاظ على تماميته أي تمييز كل ما هو ذاتي والحفاظ عليه وغير الذاتي للتخلص منه.    فكيف يمكن للجسم التمييز بين الذاتي وغير الذاتي؟        ما هي اليات دفاع الجسم ضد غير الذاتي؟           ما هي اضطرابات الجهاز المناعتي؟              كيف يمكن تدعيم الاستجابة المناعتية؟  I / تمييز الجسم بين ما هو ذاتي وغير ذاتي 1- معطيات تجريبية وسريرية: للكشف عن العامل المحدد للذاتي ، نقترح دراسة النتائج التجريبية والسريرية الممثلة في الوثيقتين1 و2 .  تبين الوثيقة 1 نتائج تجارب التطعيم الجلدي بين سلالات من الفئران، بينما تمثل الوثيقة2 ملاحظات سريرية لتطعيم جلدي بين أفراد ذوي قرابة مختلفة.    1 ـ باستغلالك للوثيقة1، فسر النتائج المحصل عليها.  2 ـ اعتمادا على الوثيقة2، استخلص العامل المحدد للذاتي.  3 ـ انطلاقا من المعطيات السابقة، استنتج العلاقة التي تربط جهاز المناعة بكل من الذاتي وغير الذاتي. الإجابة     2 ـ تركيب بروتينات CMH  أدتالأبحاث إلى اكتشاف بروتينات توجد على الغشاء السيتوبلازمي للخلايا المنواة تتدخل في تحديد ما هو ذاتي ( واسمات الذاتي)، سميت نظام HLA(Human Leucocyte Antigen  لأنها اكتشفت أول مرة فوق غشاء الكريات البيضاء، وتمت ملاحظتها أيضا فوق غشاء الخلايا المنواة وسميت بذلك المركب الرئيسي للتلاؤم النسيجي CMH( Complexe Majeur d’Histocompatibilité    يتحكم في تركيب بروتينات CMH أربع مورثات محمولة على الصبغي 6 وهي المورثات A ,C,B,D. تتميز بالخاصيات التالية: - هي مورثات مرتبطة أي محمولة على نفس الصبغي.  Philip Deitiker, Wikimedia Commons   - متعددة الحليلات أي لكل مورثة عدة حليلات (في كل مرة تكتشف حليلات جديدة).انظر الرابط      مثال: نمط وراثي لشخص معين انظر الرابط - الحليلات متساوية السيادية.          تمثل الوثيقة التالية جزء من النمط الوراثي لـ CMH عند زوجين.          1 ـ استنادا إلى الوثيقة، حدد التوافقات الممكنة  CMH  لخلف الزوجين( في غياب العبور الصبغي).  2 ـ اعتمادا على مقارنة الأنماط الوراثية للأبوين وخلفهما، بين أي الأبناء أكثر توافقا مع الأم فيما يخص CMH .   الإجابة   3 ـ أصناف بروتينات CMH يوجد صنفين رئيسيين من بروتينات CMH هما :   ـ بروتينات CMHI: توجد على سطح خلايا الجسم المنواة، يتحكم في تركيب هذا النوع المورثات B ، A و C. تتكون هذه البروتينات من سلسلتين بيبتيديتين α و β2m. (تتحكم في السلسلة  β2m مورثة توجد على الصبغي15)  ـ بروتينات CMHII: توجد على سطح بعض الخلايا المناعتية كاللمفاويات والبلعميات،تتحكم في تركيبها المورثة D. تتكون هذه البروتينات من سلسلتين بيبتيديتين α و β. http://www2.vet-lyon.fr  4 ـ  دور بروتينات CMH : في جميع الخلايا تجزئ أنزيمات خاصة عينة من البروتينات الموجودة في السيتوبلاسم إلى بيبتيدات، يرتبط كل بيبتيد بجزيئة CMH ويهاجر المركب بيبتيد ـ CMH إلى سطح الخلية، وهكذا تعرض الخلايا باستمرار محتواها البيبتيدي مما يمكن من حراسة مناعتية:   ـ إذا كانت البيبتيدات المعروضة منحدرة من بروتينات عادية للخلية، فانه لا يحدث ارتباط بين الخلية والخلايا المناعتية، وبالتالي غياب الاستجابة المناعتية.انظر الوثيقة  ـ إذا كانت البيبتيدات المعروضة منحدرة من بروتينات غير عادية للخلية(بروتين شاذ لخلية سرطانية أو بروتين فيروسي) فانه يحدث ارتباط بين الخلية والخلايا المناعتية، وبالتالي حدوث الاستجابة المناعتية.انظر الوثيقة هكذا يتبين أن مركب CMH هو مجموع المورثات المسؤولة عن تركيب بروتينات CMH المسؤولة عن تحديد الذاتي، ففي حالة زرع الأعضاء إذا كان CMH المعطي يخالف CMH المتلقي تحدث استجابة مناعتية مسؤولة عن رفض الطعم لذلك تسمى بروتينات CMH مولدات مضاد التلاؤم النسيجي.      II ـ الواسمات الثانوية للذاتي: الكريات الحمراء خلايا بدون نواة وبالتالي لا يمكن إعتبار CMH مصدر تحديد الفصيلة الدموية(CMH جزيئات خاصة بالخلايا المنواة)      تحديد الفصيلة النسيجية يخضع لنظامين أساسيين (هناك أنظمة أخرى ثانوية) وهما نظام ABO ونظام Rhésus    1 ـ نظام ABO :  مرتبط بمورثة تتميز ب 3 حليلات وهي:     - الحليل A: يرمز إلى غليكوبروتينات غشائية تمثل مولدات مضاد غشائية ( تميز غشاء الكريات الحمراء صنف A).تسمى ايضا مولدات اللكد     - الحليل B: يرمز إلى غليكوبروتينات غشائية تمثل مولدات مضاد غشائية ( تميز غشاء الكريات الحمراء صنف B).     - الحليل O: يرمز إلى غليكوبروتينات غشائية غير محدثة لإستجابة مناعتية (الفصيلة O).   الحليل O متنحي والحليلات A و B متساوية السيادة.   O AB B A المظهر الخارجي O/O A/B B/B أو B/O A/A أو A/O النمط الوراثي      يمكن إعتبار هذه الكليكوبروتينات الغشائية مصدر تحديد الفصيلة الدموية, وبما أن نظام ABO ينتج عن مورثة واحدة بعدد محدود من الحليلات (عكس جزيئات CMH) فإن عدد الفصائل الدموية قليل.     2 – نظام Rhésus :  إضافة إلى مولدات اللكد الناتجة عن نشاط المورثة المحددة للنظام ABO, هناك نوع أخر من مولدات المضاد قد يوجد على مستوى الكريات الحمراء وتسبب التلكد. هذه الجزيئات تنتج عن نظام وراثي مستقل عن النظام السابق، مورثة تتميز بحليلين:                                           - الحليل Rh+ يرمز إلى مولد مضاد غشائي مسؤول عن تسييب إستجابة مناعتية.                                           - الحليل Rh- غياب مولد مضاد.    الحليل Rh+ سائد والحليل Rh- متنحي.    III ـ  عناصر غير الذاتي  مجموع العناصر التي إذا دخلت الجسم تؤدي إلى رد فعل مناعي.   ـ يمكن أن يكون غير الذاتي خارجي المصدر:     - الجراثيم: البكتيريات، الحمات، الفطريات والحيوانات الأولية.     - الأعضاء والأنسجة الأجنبية عن الجسم.   ـ يمكن أن تكون عناصر ذاتية خضعت لتغير فاعتبرت غير ذاتية:     - خلايا الجسم الشاذة: الخلايا المسنة أو السرطانية.